Результат процедуры экстракорпорального оплодотворения зависит от целого ряда факторов. При этом очень важно, какие именно расходные материалы используются в процессе ЭКО. Стоимость программы во многом определяется высокими ценами на материалы. Именно поэтому мы рекомендуем тщательно взвесить все "за"и "против", если цена заметно ниже средней. Дело в том, что обычно это обсловливается применением более дешевых сред для кульвирования эмбрионов, менее качественных пункционных игл и других материалов, применяемых в цикле ЭКО. А значит, эффективность программы будет ниже.

Наша    клиника гарантирует качество предоставляемых услуг. Мы используем только готовые высококачественные среды и материалы фирмы COOK Medical или Vetrolife  Все материалы сертифицированы в РФ. Мы предоставляем  сертификаты по первому требованию пациента на все используемые материалы.
 

С 1963 г. фирма СООК Medical (США, Дания, Ирландия) – одна из самых известных компаний, производящая более 85 000 наименований продукции для различных областей медицины.  Весь ассортимент продукции для ЭКО неизменно высочайшего качества,  производится в соответствии с международными стандартами, зарегистрирован в МЗ РФ и сертифицирован в России.

В 2008 г. в Копенгагене впервые в истории ежегодная высокая награда, Золотая Медаль CIRSE, за выдающиеся заслуги в разработке инновационных технологий в медицине была присуждена не врачу, а бизнесмену – основателю и владельцу всемирно известной фирмы СООК Medical,  исследователю и ученому Биллу Кук 
 

Основное назначение ЭКО сред Витролайф (Vitrolife IVF Media) - это предоставление физиологической среды для получения, культивирования, содержания, трансплантации и/или хранения человеческой спермы, собранных ооцитов (яйцеклеток) и/или полученных эмбрионов в связи с методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Vitrolife Sweden AB работает в соответствии со стандартом ISO 13485:2003 по Системе управления качеством. 

Сертификат соответствия № 2006-OSL-AQ-0445 Vitrolife Sweden AB был выдан Норвежским классификационном обществом по стандартам техники безопасности DNV (Det Norske Veritas) (приложен) и QMI™ в соответствии с Канадской Системой Оценки Соответствия Медицинских Изделий (CMDCAS) 6 марта 2006 года (приложен).