+7 495 221-06-88
Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 4
  • Спортивная 1 минута пешком
  • Москва, ул. Лобачевского, д. 20
    Проспект Вернадского 10 минут пешком
Лицензия: № ЛО-77-01-008751

    PGD: хромосомные заболевания

    По данным Всемирной Организации Здравоохранения риск женщины родить ребенка с трисомией (одной из возможных хромосомных аномалий) составляет 1/385 в возрасте 30 лет, 1/63 в возрасте 40 лет и 1/19 в возрасте 45 лет. При этом встречаемость летальных хромосомных аномалий, приводящих к внутриутробной смерти плода еще больше: так, анеуплоидии (нарушения числа хромосом) являются причиной 25% всех спонтанных абортов, в частности, 50-60% спонтанных абортов первого триместра беременности.

    При обследовании женщин, проходящих лечение бесплодия в центрах ЭКО, было установлено, что число эуплоидных (имеющих нормальный набор хромосом) эмбрионов у пациенток старше 42 лет не превышает 22%, а с учетом сниженного овариального резерва у таких женщин, шансы найти хотя бы один здоровый эмбрион в ходе одного цикла стимуляции суперовуляции часто не превышают 35%.

    Результаты тестирования эмбрионов, полученных в ходе одного цикла стимуляции суперовуляции*

    Число эмбрионов на 5-й день

    Доля пациентов с хотя бы одним эуплоидным эмбрионом

    (доля эуплоидных эмбрионов)

    Доноры яйцеклеток

    Младше 35 лет

    35-39 лет

    40-42 года

    Старше 42лет

    1-3

    100%

    (70%)

    95%

    (68%)

    79%

    (49%)

    61%

    (34%)

    37%

    (17%)

    4-6

    100%

    (77%)

    100%

    (73%)

    97%

    (52%)

    81%

    (31%)

    67%

    (13%)

    7-10

    100%

    (62%)

    100%

    (58%)

    100%

    (48%)

    97%

    (27%)

    95%

    (22%)

    * Данные компании Bluegnome

    Проведение PGD на выявление хромосомных аномалий позволяет эффективно снижать риск прерывания беременности и процент неудачных попыток ЭКО.

    Анализ хромосомных аберраций в эмбрионах проводится по всем имеющимся 46-ти хромосомам с применением самого современного метода aCGH – сравнительной геномной гибридизации на чипах. Неоспоримым плюсом этой новейшей технологии является возможность изменения числа хромосом как в ооците, так и в клетках эмбриона.

    Эта технология дает возможность обнаружить любые нарушения количества хромосом в яйцеклетке или клетках эмбриона.

    При необходимости, услуга тестирования эмбрионов по 46 хромосомам может быть совмещена с диагностикой моногенных заболеваний и HLA-типированием.

    Показания для проведения PGD хромосомных аномалий по полному набору хромосом (рекомендации ESHRE PGD Consortium):

    • поздний репродуктивный возраст женщины (старше 35-ти лет);

    • несколько неудачных попыток ЭКО;

    • привычное невынашивание беременности;

    • мужское бесплодие, обусловленное хромосомными аномалиями;

    • носительство различных хромосомных патологий. 

    Стоимость исследования  в Нова Клиник от 36 000 рублей. Более подробно смотрите в разделе "Цены".

    +7 495 221-06-88

    Будни с 9 до 20 часов, выходные с 9 до 18 часов

    Москва, ул. Лобачевского, д. 20 Открыть в Google Maps
    Проспект Вернадского
    от метро на автобусе 224 до остановки «Больница №31»
    +7 495 221-06-88

    Будни с 9 до 20 часов, выходные с 9 до 18 часов

    Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 4 Открыть в Google Maps
    Спортивная
    от метро пешком 100 м