+7 495 221-06-88
Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 4
  • Спортивная 1 минута пешком
  • Москва, ул. Лобачевского, д. 20
    Проспект Вернадского 10 минут пешком
Лицензия: № ЛО-77-01-008751

    PGD: моногенные заболевания

    В настоящее время в мире живет 350 миллионов людей, страдающих редкими заболеваниями. Около 80% таких заболеваний имеют генетическую природу. Например, в Европе больные наследственными заболеваниями составляют около 6% популяции. В таких семьях в случае, если выявлена мутация гена, послужившая причиной развития генетического заболевания, возможно проведение преимплантационной диагностики.

    Методика PGD дает возможность обнаружить у эмбриона наследственные моногенные заболевания

    Проведение диагностики целесообразно в тех случаях, когда в семье присутствует больной, или в результате скрининга выявлено носительство. Применение методики позволяет перенести в полость матки только здоровые эмбрионы.

    Мы проводим PGD большого числа моногенных наследственных заболеваний, среди которых:

    • муковисцидоз;
    • фенилкетонурия;
    • наследственные миопатии;
    • гемофилии A и B и др.

    PGD позволяет провести лечение больного ребенка

    Помимо этого, в последние годы этот метод используется в США и странах ЕС для проведения лечения больного ребенка, которому требуется пересадка костного мозга, при отсутствии подходящего донора.

    В данном случае отбирается эмбрион, который, во-первых, является свободным от мутации, и, во-вторых, гистосовместимым с больным ребенком. При этом стволовые клетки, которые необходимы для трансплантации, возможно получить из пуповинной крови, которая с этой целью собирается во время родов.

     Благодаря возможности параллельного проведения HLA-типирования эмбрионов, стало возможным лечение тяжелых наследственных заболеваний:

    • мукополисахаридоз (I и II типа);
    • болезнь Краббе;
    • синдром Костманна;
    • синдром Оменна;
    • синдром Даймонда-Блекфана;
    • синдром Швахмана-Даймонда;
    • анемия Фанкони и др.

    Показания для проведения PGD моногенных заболеваний:

    • моногенное заболевание у ребенка;в
    • выявленный статус носительства заболеваний у родителей;
    • необходимость лечения больного ребенка путем пересадки гемопоэтических стволовых клеток;
    • риск развития резус-конфликта при последующей беременности.
    Стоимость исследования от 80 000 ркблей. Более подробно смотрите в разделе "Цены".
    +7 495 221-06-88

    Будни с 9 до 20 часов, выходные с 9 до 18 часов

    Москва, ул. Лобачевского, д. 20 Открыть в Google Maps
    Проспект Вернадского
    от метро на автобусе 224 до остановки «Больница №31»
    +7 495 221-06-88

    Будни с 9 до 20 часов, выходные с 9 до 18 часов

    Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 4 Открыть в Google Maps
    Спортивная
    от метро пешком 100 м