ПГД эмбриона

ПГД эмбриона

Содержание Показания к ПГТ (ПГД) Для чего проводят процедуру Как проводится ПГД Наши преимущества ##$universal_advantages_block? &ADVANTAGES_LIST=` /local/templates/nova_2020/images/advantages_icons/16.svg || Полный спектр генетических обследований до и во время беременности ||| /local/templates/nova_2020/images/advantages_icons/5.svg || Бесплатная консультация по результатам ПГД ||| /local/templates/nova_2020/images/advantages_icons/11.svg || Высокая надежность исследований`## У вас в семье есть наследственные заболевания? Вы хотите, чтобы у будущего ребенка не было хромосомных аномалий? Нужно повысить шансы на успех ЭКО? Поможет преимплантационное генетическое тестирование (ПГД)! Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (или преимплантационная генетическая диагностика - ПГД) осуществляется в рамках программы экстракорпорального оплодотворения. ПГТ (ПГД) дает возможность обнаружить изменение числа хромосом и их структуры, а также генные мутации еще до того, как эмбрионы перенесут в полость матки пациентки. Такой подход позволяет предупредить патологии, которые невозможно определить визуально, ведь генетические нарушения могут иметь даже эмбрионы хорошего качества. Чтобы определить наличие показаний к ПГТ (ПГД), нужно записаться на консультацию к генетику. Специалист также сможет решить, какой метод диагностики будет наиболее эффективным именно в вашем случае. ПГТ хромосомных аномалий (ПГТ-А) предполагает проведение преимплантационного генетического тестирования (ПГД), позволяющего выявить лишние или недостающие хромосомы в ядре клетки, а также участки, на которых генетический материал утрачен или же, напротив, удвоен. Важно, что современная методика позволяет провести анализ по всем 46 хромосомам и не ограничена обнаружением наиболее вероятных нарушений. ПГТ моногенных заболеваний (ПГТ-М) позволяет выявить определенное наследственное заболевание. Этот метод может быть рекомендован в том случае, если присутствует высокий риск генных мутаций у будущего ребенка. Показания к ПГТ (ПГД) Преимплантационное генетическое тестирование (ПГД) может потребоваться в следующих случаях: хромосомные аномалии ранее были выявлены у детей или у плода; один из родителей является носителем сбалансированной перестройки в своем геноме; присутствует высокий риск рождения в семье ребенка с моногенным заболеванием (например, с муковисцидозом, спинальной мышечной атрофией, фенилкетонурией и другими патологиями); выявлены генетические причины мужского бесплодия; возраст матери превышает 35 лет; неудачные попытки ЭКО (две и более) в анамнезе; потери беременности (две и более); пациенты хотели бы увеличить шансы на успех ЭКО. ##$universal_information_block? &IMAGE =`/local/templates/nova_2020/images/icons/univ_calendar.svg` &TEXT=`Хотите записаться на прием?` &BTN_TEXT=`Заказать звонок` &BTN_LINK=`callback_call` &BTN_FANCYBOX=`data-fancybox`## Каких целей позволяет достичь ПГТ (ПГД) ПГТ на анеуплоидии (ПГТ-А) дает возможность: увеличить результативность программы экстракорпорального оплодотворения (согласно статистическим данным, эффективность возрастает примерно на 27%); снизить вероятность выкидыша на ранних сроках, поскольку в 50-70% случаев прерывание беременности в первом триместре происходит из-за того, что эмбрион имеет тяжелые генетические патологии; свести к минимуму вероятность хромосомных аномалий у эмбриона, который будет перенесен в полость матки; уменьшить финансовые затраты на ЭКО за счет сокращения числа попыток. ПГТ моногенных заболеваний (ПГТ-М), если в семье присутствует наследственная патология, дает возможность: осуществить перенос только генетически здоровых эмбрионов; осуществить ДНК-диагностику всех эмбрионов и витрифицировать те, которые не имеют генетической патологии, чтобы в следующем протоколе ЭКО перенести пациентке только здоровые эмбрионы; исследовать эмбрионы, исключив вероятность контаминации (смешивания) ДНК женщины и будущего ребенка. Как следствие, риск постановки неверного диагноза сводится к нулю; провести одновременно и ПГТ-А, и ПГТ-М, то есть исключить как хромосомные аномалии, так и наследственные патологии. Как проводится преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (ПГД эмбрионов) Сначала специалисты должны получить материал для исследования. С этой целью осуществляется биопсия нескольких клеток эмбриона. На первом этапе нужно разрушить блестящую оболочку, а уже затем с помощью специального микрокапилляра извлечь клетку и зафиксировать ее для проведения дальнейшего генетического тестирования. ПГТ эмбриона может осуществляться с применением следующих методик: NGS (массивное параллельное секвенирование); array-CGH (сравнительная геномная гибридизация); ПЦР; метод диагностики FISH. Раньше преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов проводилось, как правило, на 3 день, однако сейчас доказано, что проведение биопсии на этом этапе заметно снижает жизнеспособность эмбрионов. В то же время забор клеток на 5 день после оплодотворения не влияет на их дальнейшее развитие. Запишитесь на прием к специалисту «Нова Клиник» в Москве и узнайте больше о преимплантационном генетическом тестировании эмбрионов. Цена консультации указана на сайте. ##$utp_block? &UTP=`при ЭКО вы получите эмбриопротокол на 1 и 5 сутки` &TRIGGER=`Станьте родителями здорового малыша` &PROFIT=`бесплатно`## ##$form_zapis? &BUTTON=`Записаться на прием` &TITLE=`Запись на консультацию к специалисту` &DESCRIPTION=`В Нова Клиник высококвалифицированные врачи проведут осмотр, назначат только необходимые анализы и подберут наиболее эффективное лечение. Не упустите время, запишитесь на прием.` &PHOTO=`/upload/resize_cache/iblock/caf/kw4501of3p2k63k3rv7kcdulkxkms0nj/145_210_2/%D0%90%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%B5%D0%B5%D0%B2%D0%B0-%D0%9D%D0%98.jpg`##

1970-01-01T00:00:00+00:00

2023-09-23T13:34:17+00:00