PGD : Detección de enfermedades homogéneos

 En la actualidad hay 350 millones de personas en el mundo, afectadas por enfermedades congenitas . Alrededor del 80 % de las enfermedades son de carácter genético. Por ejemplo , el 6 % de población de Europa sufre de enfermedades hereditarias. Si se detecta una mutación del gen que es causaba por enfermedad genética de la familia, se recomienda someterse a un diagnóstico genético preimplantacional .

PGD ayuda a detectar enfermedades hereditarias monogeneous

Se recomienda el diagnóstico hay que hacer, cuando alguien en la familia se ve afectada por una enfermedad hereditaria , o una enfermedad que se detecta en el resultado de una investigación . PGD ayuda a seleccionar libres de cualquier enfermedad genética de embriones .

Realizamos PGD para detectar enfermedades hereditarias, entre los cuales hay :

• mucoviscidosis ;
• fenilcetonuria ;
• miopatía hereditaria ;
• hemofilia A y B, y ect .

PGD se usa genralemente para curar los niños afectados por enfermedades hereditarias

Durante los últimos años los EE.UU y la UE han estado utilizando el DGP para curar a los niños que necesitan un trasplante de médula ósea , incluso si no tienen un donante adecuado para ellos.

En tales casos, los embriólogos seleccionan un embrión que es libre de mutaciones y es histocompatible con el niño enfermo. Por otra parte , las células madre pueden transpalnatarse para recuperar la sangre del cordón umbilical cuando nace el niño.

HLA- compatibilidad de los embriones ayuda a curar enfermedades hereditarias graves, como

• Tipo I y II mucopolisacaridosis
• La enfermedad de Krabbe 
• El síndrome letal infantil de Kostmann agranulocitosis 
• Síndrome de Omenn 
• Syndrome Diamond Blackfan 
• Síndrome Shwachman - Diamond 
• Anemia aplásica congénita de Fanconi y etc

Las indicaciones para el PGD de enfermedades homogéneos 

• Enfermedad homogénea que se encuentra en un niño;
• Padres que son portadores de una enfermedad hereditaria ;
• Tratamiento con la ayuda de hematógena trasplante de células madre ;
• Riesgo de tener incompatibilidad Rh durante el embarazo en el futuro.