Москва, ул. Лобачевского, д. 20
Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 4
Москва, ул. Лобачевского, д. 20
Москва, ул. Усачева, д. 33, стр. 4
Филиал Юго-Западный:
понедельник-пятница: с 09:00 до 20:00
суббота-воскресенье: с 09:00 до 18:00
Филиал Хамовники:
понедельник, пятница: с 09:00 до 20:00
вторник, среда, четверг: с 08:00 до 20:00
суббота-воскресенье: с 09:00 до 18:00
Колл-центр:
понедельник-пятница: с 08:00 до 20:00
суббота-воскресенье: с 09:00 до 18:00
Здравствуйте!У дочери вторая беременность.первая-отслойка плаценты.ребенок умер на 36нед.причина -вражденная склонность к тромбозам.с первой недели кликсан 0.4.дюфастон 2р по2т.Скрининг 13нед ХГЧ-140.воротников.2.2 посылают на амниоцинтез.Ваше мнение?может дождаться скрининга второго,сейчас 15нед?или обойтись дорогим генетическим анализом крови,но он не является показанием для прерывания,если придет подтверждение плохого?Пожалуйста напишите на почту Ваш вгляд.спасибо
Здравствуйте! Маркерами хромосомной патологии при скрининге 1 триместра беременности являются изменения биохимических показателей ( снижение уровня белка PAP –A и повышение уровня в-ХГЧ), а также утолщение воротникового пространства, патологический кровоток в венозном протоке и на трикуспидальном клапане, а также отсутствие визуализации носовых костей у плода при УЗИ. Наличие этих признаков является показанием к дородовой генетической диагностике. Для определения показаний необходимо предоставить мне все вышеизложенные показатели, от них и будет зависеть выбор оптимального метода пренатального кариотипирования.
С уваженим, Воинцева Анна Александровна.
Мы с благодарностью принимаем ваши тёплые слова!
Материнство — самая большая радость в жизни,
и мы разделяем её вместе с вами.
Мы используем cookie-файлы для улучшения работы сайта. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с Политикой использования cookie