ПГД, ЭКО

В 2012 году -прерывание беременности, 19 нед., менингоцеле плода. В 2014-родился здоровый мальчик; в 2016- прерывание беременности, 19 нед., МВПР плода, синдром Денди-Уокера, ДМЖП, гиперэхогенный кишечник. Во время этой беременности была угроза прерывания на 15-16 нед., ретроамниальная гематома. В анамнезе у супруга: 46, ХУ, 9 ph. Здоров. В анамнезе у меня: 46, ХХ, 1gh+. Выявлены полиморфизмы в генах фолатного цикла MTHFR , MTRR, генетически обусловленный риск развития гепергомоцистеинемии средний. Также в 2016 году, в январе-феврале, произошло первичное заражение цитомегаловирусом. При всём этом «наборе» какой шанс родить здорового ребёнка? Является ли это все показанием к ПГД или каким-либо другим методам диагностики? Есть ли шанс планировать новую беременность, без «игры в русскую рулетку»?