Некоторое время назад мы писали о том, что в Великобритании в ближайшем будущем может быть легализован метод «трехродительского ЭКО», суть которого сводится к тому, что ядро оплодотворенного ооцита пациентки переносят в яйцеклетку донора. Если вопрос решится положительно, первые дети, зачатые с применением этой технологии, появятся на свет в будущем году.
Однако, как выяснилось, в мире уже сейчас насчитывается до пятидесяти людей, имеющих трех родителей. Так, одна из них, Алана Сааринен, встретилась с журналистами BBC и немного рассказала об истории своего появления на свет. Мать девушки в конце 90-х годов принимала участие в эксперименте, связанном с поисками новейших методов лечения бесплодия, и согласилась на использованием донорских митохондрий в программе экстракорпорального оплодотворения. Шарон Сааринен мечтала о ребенке уже более 10-ти лет и без сомнений решилась на цитоплазматический перенос, который, по сути, оставался для нее единственным шансом на рождение малыша. В ходе ЭКО донорская цитоплазма, содержащая митохондрии, была перенесена в яйцеклетку пациентки, которая в дальнейшем была оплодотворена спермой ее супруга.
По словам Жака Коэна, возглавлявшего исследовательскую группу, успешного зачатия удалось добиться в 12-ти случаях, при этом у одной из женщин произошло прерывание беременности на раннем сроке.
Алана Сааринен растет общительным и любознательным человеком, занимается музыкой, спортом и не отличается от тысяч других подростков. Она говорит, что похожа на маму и папу, но знает о том, что в ее организме есть и ДНК донора. Однако своим третьим родителем девушка ее не считает. «У меня просто митохондрии от нее», - уточняет Алана в беседе с журналистами.
Кратко напомним, в каком случае врачи рекомендуют такой метод. Митохондриальная ДНК передается по материнской линии. Если же она имеет дефекты, у ребенка могут развиваться серьезные заболевания, обусловленные тем, что митохондрии не могут выполнять свою основную функцию - передачу энергии клеткам организма. Диабет, пороки развития сердечно-сосудистой системы и головного мозга, слепота – вот неполный перечень патологий, которые связаны с дефектами митохондрий. Применение нового метода дает возможность минимизировать риски передачи ребенку ряда наследственных заболеваний.
