Пренатальный скрининг, который проводится всем беременным женщинам в первом и втором триместре (10-13 и 16-20 недель), необходим для своевременного выявления у плода генетических патологий.
Риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями выше у женщин:
- в позднем репродуктивном возрасте (35 лет и старше)
- с неоднократным прерыванием беременности на ранних сроках в анамнезе
- принимавших на ранних сроках беременности лекарственные препараты, способные оказать воздействие на развитие плода
- перенесших на ранних сроках беременности инфекционные заболевания
Помимо этого, скрининг рекомендуется семьям, где:
- Возраст супруга более 45-ти лет
- Имело место облучение любого из супругов
- Имеются хромосомные перестройки у любого из супругов
- Имеется неблагополучный семейный анамнез; есть ребенок с хромосомной патологией
Однако нужно иметь в виду, что поставить диагноз на основании данного скрининга нельзя. Он всего лишь указывает на вероятность развития патологии. Таким образом, в зависимости от срока беременности, женщинам рекомендуется биопсия хориона, амниоцентез или кордоцентез. Как любое инвазивное исследование, они имеют ряд недостатков и возможных осложнений, среди которых инфицирование, вероятность прерывания беременности, риск развития дыхательных расстройств у новорожденного и др.
Однако сейчас исключить генетические патологии у плода можно еще на ранних сроках беременности по анализу крови матери. Неинвазивный пренатальный генетический тест позволяет обнаружить синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера, Патау, Клайнфельтера. Его основными преимуществами являются безопасность для будущего ребенка (отстутсвие контакта с оболочками плода) и высокая информативность (до 99,9%).
С июня 2014 года неинвазивный пренатальный тест проводится в Нова Клиник. Задать вопрос и записаться на исследование можно по телефону +7(495) 22-111-88.
