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    关于胚胎植入前遗传学诊断(PGS)

    关于胚胎植入前遗传学诊断(PGS)

    目前不容质疑的事实是,因为从大量排卵过程中获得的衍生细胞胚胎有异常染色体,导致大部分的辅助生殖技术方案失败。这些疾病被称为非整倍体。此外,如前所述研究胚胎的数量与非整倍性取决于患者的年龄。胚胎植入前遗传筛查(PGS)允许提高体外受精成功的怀孕几率。这是胚胎被植入之前能够检测胚胎染色体异常的方法。

    这种方法在任何辅助生殖技术方案没有禁忌,旨在提高治疗的质量。特别在患者尝试试管婴儿多次不成功的的情况下、在高龄妇女生育的情况下、在严重的男性不育因素的情况下,如果患者有平衡重排基因,或者夫妻有伴性联系在一起的遗传性疾病,为了这些患者则推荐使用PGS技术。如按患者的要求PGS也是可以进行。

    如果实施活检,只要胚胎的数量足够,就可以进行PGS。

    PGS不会复杂试管婴儿的过程,并且不需要患者提供额外的操作和预防。

    应该指出的是,胚胎植入前遗传筛查(PGS)不排除需要进行医学指征的产前诊断。

    据遗传学医生的建议,在妊娠中可以进行所需的筛查、绒毛膜的活检和羊膜穿刺术。

    在活检操作中会有很小几率影响胚胎正常发育的风险,但它是可以增加怀孕的几率和抵消并减少早期生殖损失的风险, 而在这个计划中在没有整倍体胚胎的情况下允许患者在新的辅助生殖技术周期内减少无用的预期时间,就可以得到您期待已久的结果。

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