Вопросы и ответы (cтраница 246)

Раннее истощение яичников.Анти-Мюллеров гормон -о.55

Добрый день, Денис Васильевич! По Вашей рекомендации сделала глюкозотолерантный тест. Результаты: глюкоза – 5,8 (норма 4-6,1), глюкоза 120 мин - 5,8 (норма менее 7,8), инсулин – 8,3 (норма менее 28), инсулин 120 мин – 60,6 ( норма менее 79), с-пептид – 629 (норма – 298-1324), с-пептид 120 мин – 4071 ( норма ОТСУТСТВУЕТ). В гемотесте ( именно там делала этот анализ) утверждают, что нормы для с-пептида после 120 мин.не существует…это действительно так или нужно пересдать с-пептид в другой лаборатории? Меня смущает результат - 4071 пмоль/л

Могу я забеременеть и выносить ребенка с помощью ЭКО при диагнозе:интерстициальная миома матки в виде единичных зачатков роста узлов,внутренний эндометриоз(диффузно-узловая форма),хронический зндомиометрит,хронический цервицит.11д.м.ц.матка нормальных размеров(54*38*55мм,V=58,6см,куб)правильной формы,контуры м.ровные четкие.Миометрий неоднородной эхостр.,мышечный слой с фиброзным компонентом.По всем стенкам матки сканируются гипоэхогенные зоны до 5 мм,разл.локализации,расположенные ближе к серозному покрову.По передней стенке матки в верхней трети сканируется интерстициальный узел d-9мм.Сканируются мелкие очаги эндометриоза,доходящие до середины миометрия.По задней стенке визуализируется образование повышенной эхогенности d 23мм,с наличием в нем анэхогенных включений d 2-6 мм и кистозных полостей,содержащих мелкодиспнрсную взвсь.Контуры образования ровные четкие.От патологического образования исходят близко расположенные полосы средней и низкой эхогенности,ориентированные перпендикулярно к полости сканирования.Перфузия миометрия умеренно выражена.Полость матки ровная ,5 мм,эндометрий средней эхогенности,эхоструктура однородная,сканируется средняя гиперэхогенная линия.Контуры полости матки неравномерно утолщены ,повышенной эхогенности.Всуббазальной зоне ,рядом с полостью-точечные гиперэхогенные включения.Базальный слой "зазубренный" за счет очагов эндометриоза.Стенки матки неод.эхостр.Сканируются кисты эндоцервикса и оv.naboti d до 10мм.Деформации цервикального канала нет.При ЦДК патологического кровотока в шейке матки нет.Левый яичник 31*18*30 мм,V-8,8см.куб.обычной эхоструктуры,с 7-8 фолликулами по периферии d до 7 мм,с крупным доминирующим фолликулом d 20 мм.Правый яичник 34*19*28,V-9,5см.куб.,обычной эхоструктуры,с 7-8 фолликулами по периферии d до 8 мм.Образований в малом тазу нет.Свободной жидкости в малом тазу нет.

Здравствуйте! Ирина Вселодовна, подскажите пожалуйста помогает ли эстровэл тайм-фактор при истинном СПКЯ забеременеть?

Здравствуйте,хотела бы у вас проконсультироваться по поводу первого скрининга..

Мне 32 года ,вес 81.4,не курю.Первая беременность нормальная.

УЗИ-КТР-46.8мм.
срок беременности по КТР 11+2,срок беременности на дату забора 11+2(хотя на самом деле по ктр 11+3,а на момент сдачи 11+5,а по акушерским у меня вообще 12недель.так же у меня была угроза выкидыша ,связи с низким уровнем прогестерона ,связи с этим я принимаю утрожестан по 400мг в день с 6 недели )

Шейная складка 1.30 мм,1,02 МОМ.

Nasal bone почему то не написано ,но на узи врач написала 2(3мм).

.Скорректированные МоМ вычисленные риски :

fb-hCG 25 ng/ml 0.48 Скорр.Мом ;
PAPP-A 1.27 mlU/ml 0.85Скорр. MoM.

Риски на дату забора пробы :

Биохим.риск +NT <1:10000 ниже пор.отсечки,
Двойной тест 1:8506 ниже пор.отсечки
.Возрастной риск 1:428
,Трисомия 13/18+NT<1:10000ниже пор.отсечки.

Свободная бета ХГЧ,измеренная концентрация нг/мл.
РЕЗУЛЬТАТ 25,РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 11недель +2 ,медиана 52.08 .Примеч....
Свободная бета ХГЧ.расчетн,коэф,МоМ риск трисомии 18,риск трисомии 21
РЕЗУЛЬТАТ 0.48 РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 0.5-2 норма,<0.5 ;>2.0 Примеч...

Вот такой вот расклад...Пожалуйста подскажите ребенок здоров или нет,и вообще стоит ли волноваться ??спасибо за ответ..

Добрый вечер!
Мне 36 лет, дочери 8лет. Очень хотим второго ребенка, но не получается. Рождение дочери - как подарок свыше, т.к. обследовались в клинике Ма-ма в 2002г-2003г. и после процедуры ЭХОГСГ на 2-й цикл узнала, что беременна. Спустя 2 года стали планировать второго. Но у нас мужской фактор-олигозооспермия.Пролечились. В 2009г. у меня обнаружили миому малых размеров. За последние 2 года выросла до 1,9см., всего 4 узла на разных стенках, интерстициальные, непроходимость правой трубы. Первичный гипотиреоз с 2001г., компенсированный, гормоны отменены 1 мес. назад. Мой вопрос- можно ли нам попробовать инсеминацию или лучше сразу на ЭКО,что будет с моей миомой при стимуляции и возможно ли проведение в естественном цикле. Или лучше лечить миому, а беременность когда?
Большое спасибо за ответ.

Здравствуйте, Денис Васильевич. Была у вас в эту субботу 12.01.2013 на первой консультации по поводу эко в естественном цикле. Я вам говорила, что пока не хочу делать стимуляцию и буду пробовать в ЕЦ. Если я Вас правильно поняла, Вы сказали,что будет применяться не большая стимуляция, для контроля овуляции ,которая не отразится на моем здоровье. Я вот забыла у вас спросить, а какие лекарства будут использоваться? Как называются, в какой дозировке? С уважением, Мария.

Скажите пожалуйста, будет ли ваша клиника участвовать в реализации проекта "Предоставление услуги бесплатного ЭКО в 2013 году в рамках полиса ОМС"?

Уважаемая Татьяна Анатольевна! Пытаюсь забеременеть уже 3-й год, но безуспешно. Долго обследовалась, вылечила всё, что возможно могло препятствовать наступлению беременности. Муж обследован - фертилен.Единственное, что на данный момент выявлено - это повышенный ТТГ (6,5 при норме 0-4). Посетила эндокринолога, провожу лечение. Скажите пожалуйста, может ли повышенный ТТГ быть на настоящий момент причиной ненаступления беременности? (Единственное, что не делали - это тест на совместимость). Заранее спасибо.

Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Можно ли беременеть с такими показателями, и нужно ли лечение? Заранее спасибо.

Она: 27 лет
генотип:
1. HLA DRB1*01,
2. HLA DRB1*13,
3. HLA DQA1*0101,
4. HLA DQA1*0103,
5. HLA DQB1*0501,
6. HLA DQB1*0602-8
фенотип:
1. DR1, DR103,
2. DR13(6), DR6,
3. - ,
4. - ,
5. DQ5(1),
6. DQ6(1)

Он: 32 года
генотип:
1. HLA DRB1*01,
2. HLA DRB1*11,
3. HLA DQA1*0101,
4. HLA DQA1*0501,
5. HLA DQB1*0301,
6. HLA DQB1*0501
фенотип:
1. DR1, DR103,
2. DR11(5),
3. - ,
4. - ,
5. DQ7(3),
6. DQ5(1)
Со стороны уролога по спермограмме нареканий нет, все в норме.
1. Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 - A1/A1 ж (Отсутствие предрасположенности к не вынашиванию беременности) 2. Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) - G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) 3. Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) - G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) 4. Полиморфизм C667T гена MTHFR - C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов) 5. Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 - 4G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности) 6. Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) - Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности) 7. D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) - I/D (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии)