Синдром Дауна – одна из наиболее распространенных генетических аномалий, которая имеет место примерно в 1 случае из 800. Как правило, синдром Дауна представлен трисомией (то есть тремя копиями вместо двух) по 21-ой хромосоме. Дети с этой генетической аномалией имеют ряд физиологических особенностей. В умственном и речевом развитии ребенка с синдромом Дауна могут наблюдаться задержки, степень выраженности которых до момента рождения определить пока не представляется возможным. Для развития малышей используются специальные методики, благодаря которым можно достичь неплохих результатов.
Для диагностики в первом и втором триместре беременности во многих странах проводятся скрининги, позволяющие определить наличие хромосомных отклонений у плода. Согласно статистике, при выявлении у будущего ребенка синдрома Дауна более 90% женщин принимают решение о прерывании беременности, однако есть и те, кто не считает этот диагноз приговором.
